Особености распределения бентоса в мелководных губах с порогом на входе

Среди огромного количества мелководных губ и бухт, которыми изобилуют берега материка и островов в шхерных районах Белого моря, есть такие, в которых обнаружено аномальное распределение донных биоценозов. В этих губах на относительно небольших глубинах встречен высокоарктический фаунистический комплекс, характерный для псевдобатиали Бассейна, Кандалакшского и, частично, Двинского заливов. К настоящему времени известно уже несколько таких регионов: Долгая губа Большого Соловецкого острова (Книпович, 1893; Ливанов, 1911; Чуднов, 1926; Наумов, Ошурков, 1982), Бабье Море (Гурвич, 1934; Соколова, 1934, Гурвич, Соколова, 1939), Лов (Наумов, 1976, 1979) и Колвица (Наумов, Федяков, 1985). Сходный характер имеет и губа Воронья в кутовой части Кандалакшского залива. Здесь же, особенно в салмах Северного архипелага, имеется большое число локальных понижений дна, которые обладают известным сходством с упомя. нутыми губами.

Все рассматриваемые бухты обладают одной общей особенностью — на входе в них есть препятствие, снижающее интенсивность водообмена, в некоторых случаях это узкое горло и всегда мелководный порог. Существует несколько типов классификаций подобных губ, однако наиболее проста и удобна классификация Г. С. Гурвича (1934). В тех случаях, когда вход в губу существенно уже ее самой, она называется лагунной, если нет — ковшовой. По этому определению Бабье Море и Долгая губа — лагуны, а Лов, Колвица и Воронья — ковши. Отметим, что Г. С. Гурвич в качестве характеристики лагунных губ указывает также на нарушения в них приливного цикла. Однако такие нарушения имеются почти во всех бухтах с препятствием на входе. B Tex случаях, когда лагунные или ковшовые губы H. HMOT арктического населения, распределение бентоса в них мало чем отличается от такового в сопредельных акваториях. Интересующие же нас полуизолированные водоемы, которые мы для удобства несколько условно будем называть холодноводными, обладают рядом характерных особенностей.

Обращает на себя внимание то обстоятельство, что во всех известных случаях максимальная глубина губы в среднем в 5 раз превышает глубину порога. Исключение составляет Бабье Море, где это отношение близко к 7. Однако начиная с изобаты 25 м, которая впятероглубже прохода Городецкого порога, здесь начинается заморная зона (Гурвич, 1934). Таким образом, складывается впечатление, что при ограниченном водообмене небольших бухт и губ создаются условия, при которых именно 5-кратная глубина порога поддается достаточной вентиляции. При более мелком входе возникает застойная зона, при более глубоком интенсивный водообмен с сопредельными акваториями препятствует сохранению летом холодных зимних вод.

Обратимся теперь к гидрологическому режиму рассматриваемых губ. Каждая из них обладает своими, только ей одной присущими чертами, и тем не менее целый ряд особенностей оказывается общим. В первую очередь это низкие температуры на глубинах, где сопредельные воды летом довольно значительно прогреваются. В среднем наибольшая глубина изученных холодноводных губ составляет около 30 м, а температура на этой глубине —0,2 °C. В то же время на аналогичных глубинах Кандалакшского залива летом вода бывает прогрета до 3, а в Онежском до 6— 8 C.

Соленость в губах, наоборот, на 1 %о выше, чем на соответствующих глубинах открытой части заливов, и составляет в среднем 28 %o. Понятно, что такие различия в содержании солей не могут существенно влиять на распределение бентоса, чего нельзя сказать о температуре.

Что касается грунтов, то в тех случаях, когда они были исследованы, осадки оказались алевритовыми илами, обычными для соответствующих глубин Белого моря. Необходимо оговориться, что некоторое исключение составляет губа Колвица, самая глубокая из всех известных беломорских ковшей и лагун. В ее 70-метровой впадине температура и соленость вполне соответствуют таковым на аналогичных глубинах Кандалакшского залива: — 1 °C и 28%o, а в составе грунтовалевриты смешаны пополам с пелитами. Однако в этом случае, как и во всех остальных, котловина губы отделена от Центрального желоба более или менее обширными мелководьями с преобладанием каменистых, галечных игравийных грунтов, с летними температурами около 10 °С и соленостью порядка 25—26%е.

Большинство холодноводных губ имеет вид узких фьордов, поэтому в них не поднимается высокая волна. Как следствие этого, супралитораль в них выражена слабо. В верхнем горизонте каменистой литорали, как это бывает на Кандалакшском и Карельском берегах, встречаются куртины покрытосеменных растений — Triglochin maritimum, Tripolium Uulgare, Plan tago maritima H II p. Биомасса этих трав может достигать 500—600 г/м". На этом же горизонте встречаются единичные экземпляры Littorina saxatilis. Этот вид, как правило, образует массовые поселения, начиная с верхнего этажа среднего горизонта. В тех случаях, когда в губу впадает крупная река, как это имеет местов Колвице, L. obtusata выпадает из донных биоценозов, a L. saxatilis опускается до нуля глубин и частично заходит в сублитораль (рис. 8.25). Sетibalапиs balanoides "обнаруживается, как обычно, начиная с границы верхнего и среднего этажей среднего горизонта, но далеко не во всех губах образует массовые поселения, характерные для скалистых берегов и валунных россыпей открытых участков. В нижнем горизонте обильно разрастаются фукоиды, даю - щие в Долгой губе и в Колвице биомассы, достигающие 40 кг/м". Интересно отметить, что ни в одной холодноводной губе пока не встречены литоральные поселения Муtilus edиlis. Состав фауны заиленных пляжей мало чем отличается от того, что имеет место в других районах.

Верхние отделы сублиторали холодноводных губ, как правило, отличаются слабым развитием или полным отсутствием пояса ламинарий. В остальном же они не представляют собой ничего особенного и заселены биоценозами бореальных и арктическобореальных двуствpрчатых моллюсков или же полихет. Биомасса здесь резко снижается и обычно не превышает нескольких десятков граммов на 1 м".

Как уже говорилось, основной особенностью холодноводных губ является аномальное распределение арктического фаунистического комплекса организмов, который оказывается поднятым на не свойственные ему в норме глубины. Верхняя граница его распространения в ковшовых и лагунных губах составляет в среднем около 15—20 м, что приблизительно втрое превышает среднюю глубину порога. Интересной особенностью состава этого комплекса в холодноводных губах оказывается отсутствие или же крайне малое количество Мисиlana perпиla, которая никогда не образует в них самостоятельного пояса, окаймляющего биоценоз Рогtlandia агctica, как это характерно для Центрального желоба. Что же касается самой Р..агсIіса, то ее биомасса и плотность поселения Вполне сопоставимы с тем, что наблюдается на глубинах Кандалакшского залива и Бассейна. Общая биомасса этого биоценоза обычно близка к 200 г/м".

Население порогов и входных мелководий холодноводных губ мало чем отличается от населения Горла и других относительно пологих участков дна Белого моря вместах с быстрыми течениями, жесткими грунтами и сравнительно высокими летними температурами.

Причины поднятия в ковшовые и лагунные губы холодолюбивой фауны кроются, по-видимому, в особенностях их гидрологического режима. Пока не вполнеясно, почему в каждом конкретном случае на небольших глубинах в течение всего лета сохраняются низкие зимние температуры. Можно предполагать, что обновление глубинных вод в рассматриваемых губах происходит исключительно за счет зимнего водообмена. Такое положение дел напоминает характер водообмена Белого моря в целом. Таким образом, учитываято обстоятельство, что арктическая фауна Центрального желоба отрезана от своего основного ареала обширными пространствами прогреваемых летом вод Горла и Воронки, между Белым морем и его холодноводными губами можно провести известную аналогию. Рассмотренные полуизолированные водоемы оказываются миниатюрными моделями, в которых, как в капле воды, отражаются такие особенности всего моря, как стратификация вод и связанная с ней своеобразная вертикальная зональность фауны. Дальнейшее изучение холодноводных ковшей и лагун, несомненно, позволит пролить свет на многие еще не вполне исследованные закономерности распространения донных биоценозов Белого моря, а также на некоторые вопросы его развития B. "O, OILeHe.