Экологические особенности массовых видов зоопланктона
В формировании продуктивности зоопланктона Белого моря первостепенное значение принадлежит Copepoda. Почти повсеместно они составляют основу биомассы планктонного сообщества, Copepoda — важнейшее звено в экосистемах моря, это источник питания многих пелагических животных. Некоторые из них являются промежуточными хозяевами паразитов рыб.
Жизненные циклы и экология большинства видов Copepoda изучены довольно подробно благодаря стационарным наблюдениям в Кандалакшском заливе (Перцова, 1974а, 1980a, 1984; Прыгункова, 1974, 1982). Отмечено, что массовое развитие полу|a KOT JIHLLIb Te BHAlbl, которые OTOHHHO HH временно of HTa-OT в верхних продуктивных слоях воды (рис. 6.1). Виды, живущие только глубже 25 м, не встречаются в Кандалакшском заливе B болbШОМ КОЛИЧеCTВе.
Интенсивное размножение и развитие молоди массовых видов отмечается в период с апреля по октябрь, когда происходат активная вегетация фитопланктона: . Эти процессы приурочены к тому сезону года, когда температурный оптимум вида соответствует температуре верхних слоев воды.
Холодноводные арктические фермы-развиваются. в маесовом колнчестве весной или осенью, арктическо-бореальные - весной и в начале лета етело. водные бореальные — во второй полбвине лета. " .: `
Для Сорёрбda всех северных морей характерна ????????o»KKa развития в период гидрологической зимы, что связано с недостаточностью корма. Значительный прогрев верхних продуктивных слоев воды Кандалакшского залива в летний период вынуждает холодноводные формы мигрировать в глубины, бедные кормом. Резкая гидрологическая стратификация водной толщи препятствует их суточным миграциям в верхние продуктивные слои. Поэтому в этом районе моря развитие холодноводных видов затормаживается уже с середины лета и период активного развития оказывается очень коротким. В краевых морях Арктического Бассейна большинство арктических видов проходит жизненный цикл за 1 год. В Кандалакшском заливе Белого моря холодноводные арктические виды из-за длительной задержки развития имеют 2-летний жизненный цикл.
Своеобразие гидрологического режима отражается и на скорости развития видов зоопланктона, постоянно OOHT a KOLI LHX B верхних продуктивных слоях воды. Зимой их развитие также задерживается. Летом у этих видов скорость развития в Кандалакшском заливе выше, чем в краевых морях Арктического Бассейна, так как поверхностные воды залива значительно прогреваются. Поскорости развития летних поколений обитатели поверхностных вод Кандалакшского залива приближаются к видам из бореальных районов Мирового океана. Жизненный цикл большинства беломорских видов Copepoda отличается от такового в других северных морях. У холодноводных видов он более продолжительный, у эвритермных и тепловодных видов короче (рис. 6.2 и 6.3).
В ходе жизненного цикла планктонные организмы совершают разнообразные перемещения в пределах значительной акватории моря: мигрируют в глубоководные районы, скапливаются в местах подъема холодных вод и даже опускаются на дно. I loэтому стационарные наблюдения в ограниченном районе не позволяют судить об уровне численности видов Copepoda в Кандалакшском заливе. Сравнение результатов наблюдений в губе Чупа и в проливе Великая Салма показали, что резкие изменения количества планктонных организмов имели в этих районах сходную направленность (Перцова, Сахарова, 1967, 1970; Прыгункова, 1974). Очевидно, сильное уменьшение количества планктона вызывается не столько пространственными перемещениями популяций, сколько флюктуациями численности видов. Поэтому по стационарным наблюдениям можно получить некоторое представление о динамике численности видов Copepoda в Кандалакшском заливе. Сезонный ход численности массовых видов в губе Чупа повторялся из года в год с некоторыми отличиями, зависящими в основном от особенностей прогревания воды. В теплые годы у многих видов максимум численности достигался раньше, чем в холодные (рис. 6.4). -
Год от года сезонное развитие популяций зоопланктона в губе Чупа протекало на разном количественном уровне, максимальные численности видов отличались в десятки, а для некоторых видов даже в сотни раз. Численность и биомасса видов во всем Кандалакшском заливе варьировали в разные годы в меньшей степени, но также довольно значительно (рис. 6.5 и 6.6).
Причины межгодовых колебаний численности зоопланктона очень часто остаются неясными. По-видимому, колебания происходят под воздействием множества факторов, маскирующих действие друг друга. Лишь при сильных изменениях условий обнаруживается влияние отдельных факторов (Перцова, Сахарова, 1970; Прыгункова, 1974). По наблюдениям в губе Чупа, продолжавшимся более 20 лет, удалось проследить (Прыгункова, 1982) совместное влияние нескольких факторов среды на изменения LLLLLLL LL aL0LLLL L0LLLLLLL LL0 S LLLLLLaLaLLLLLLL0 0LLLLLLLLGLLLL0 S Pseudoca!апиs тіпиІus (P. elongafиs). Корреляция численности этого вида с отдельными факторами среды оказалась невелика. Среди проанализированных факторов наибольшая корреляция численности Р. тіпиlиs была с температурой воды.
Термические условия, по-видимому, определяют уровень численности многих видов зоопланктона Кандалакшского залива, однако это редко удается обнаружить из-за большой пространственно-временной изменчивости температуры, неравномерности распределения зоопланктона и постоянных перемещений животных. Наиболее заметным оказалось влияние термических условий на динамику численности стенобионтных видов: у холодноводных высокоарктических форм увеличение численности обычно наблюдается в холодные годы, а у бореальных — в теплые. У видов с резко различающимися температурными оптимумами межгодовые изменения численности часто имеют противоположную направленность (рис. 6.7).
