Сравнение населения басейна и Кандалашского залива
Центральный желоб Белого моря проходит в пределах Бассейна, Кандалакшского залива и, частично, Двинского. Все три участка, а особенно два первых, имеют много общего в гидрологическом режиме и характере фауны и флоры. Уместно поэтому здесь рассмотреть некоторые черты сходства и различия между Бассейном и Кандалакшским заливом.
В Кандалакшском заливе в поясе мелководных биоценозов среди значимых по биомассе видов (т. е. таких, биомасса которых составляет более 5 % от общей биомассы бентоса всего пояса) He oT MeteHb Serripes groenlandicus H Chlamys islandicus. Ma coma calcarea, Elliptica elliptica и Місапіа топtagиі, наоборот, в заливе получают большее развитие (табл. 8.6). В остальном население рассматриваемого пояса в обоих участках отличается весьма MEJO.
Почти то же самое можно сказать и об астартидно-полихетном поясе (табл. 8.7). В Бассейне для него характерно большее количественное развитие Мисиlana perпи?а и Galathouvenia осиlata, а в Кандалакшском заливе среди значимых по биомассе видов отсутствует Yoldia aтуgdaleа.
В целом же набор основных видов в Бассейне и открытой части Кандалакшского залива один и тот же.
Еще большее сходство наблюдается в поясе нукуляны. Здесь в обоих участках два первых места по обилию устойчиво держат Миси?ала регли!а и Рог??алdia arctica. Среди субдоминант в Бассейне происходит некоторое снижение биомассы Elliptica elliptica (табл. 8.8). Что касается портландиевого пояса, то различия между обоими участками настолько незначительны, что вообще не затрагивают значимых по биомассе видов (табл. 8.9) и не могут считаться достоверными. Таким образом, имеется тенден. ция к монотонному снижению степени различий между Бассейном и Кандалакшским заливом с увеличением глубины. Это легко может быть объяснено тем обстоятельством, что с переходом от одного пояса к другому уменьшается число составляющих их биоценозов. Два последних пояса представлены каждый всего одним, общим для обоих участков, биоценозом.
Ассоциации мелководного и астартидно-полихетного поясов образованы, как правило, различными биоценозами, за исключе. нием ассоциаций астартид (табл. 8.10 и 8.11). Изменения последних интересно проследить в направлении от открытого моря до кутовой части Кандалакшского залива. В биоценозе ЕIIiptica elliptica удельная биомасса доминантного вида закономерно возрастает к куту, в биоценозе Nicania montagui она, наоборот, падает. Тенденция к правильному изменению доли биомассы наблюдается и у субдоминантных видов. Что же касается фоновых форм, то в их распределении не обнаруживается закономерностей.
Таким образом, можно отметить, что начиная приблизительно с глубины 60 м население Кандалакшского залива и Бассейна неразличимо. Что же касается более мелководных поясов, то в них идентичными оказываются лишь биоценозы астартид. В то же время остальные биоценозы складываются в обоих участках из одних и тех же видов, что создает известное сходство соответCTBy KOLILHX 10AcOB.
